美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准Otsuka Pharmaceutical和Click Therapeutics开发的移动应用程序Rejoyn，成为首个用于重度抑郁症（MDD）的处方数字治疗方案。Rejoyn为患有抑郁症的个体提供了为期六周的治疗方案，旨在增强情绪控制能力。
与传统的治疗方法如谈话疗法和药物不同，Rejoyn专注于靶向大脑的神经可塑性，即其适应和创造新的神经通路的能力。虽然化学失衡在MDD中起到一定作用，但对许多患者而言，潜在问题在于负责识别和处理情绪的大脑区域之间的受损交流。
该应用程序采用认知情绪训练运动，包括情绪面孔记忆任务，以加强这些大脑区域之间的连接和调节。早期研究显示出有希望的结果，证据表明这些练习能够刺激与抑郁有关的区域，可能导致症状改善。
Rejoyn适用于年满22岁且正在接受抑郁症药物治疗的个体。该应用程序旨在补充传统处方治疗方案，为管理抑郁症状提供一种新的方法。
Rejoyn的FDA批准的重要性不容小觑。鉴于约有18%的美国成年人患有抑郁症，研究人员和医疗保健专业人员长期以来一直在寻求创新和有效的治疗方法，超越几十年来一直在使用的传统模式。Rejoyn代表了个性化、可获得和数字化治疗选择的转变，为那些在传统疗法中未获成功的人提供了希望。
尽管一些专家警告称，Rejoyn采用的认知训练仍处于探索阶段，缺乏实质性的证据，但开发人员对其治疗潜力持乐观态度。他们认为Rejoyn为那些对现有治疗选项反应不佳的个体提供了急需的替代方案。
作为首个用于MDD的处方数字治疗，Rejoyn标志着临床医生在抑郁症管理方面的根本变革。通过利用科技的力量和利用经过验证的有效治疗策略，Rejoyn打开了新的大门，为那些寻求可获得和有效解决方法来管理他们的抑郁症状的人提供了希望。