Boston, 23 januari 2024 – Idag meddelade Digital Medicine Society (DiMe) sitt samarbete med Peterson Health Technology Institute (PHTI), ZS Associates och andra ledande branschorganisationer för att utveckla, optimera och utnyttja integrerade bevisplaner (IEP) för att stödja den regulatoriska och kommersiella framgången för digitala hälso- och sjukvårdstjänster (DHP) på en accelererad tidslinje. Målet är att förenkla vägen till framgångsrik kommersialisering av evidensbaserade DHP, och adressera de viktigaste prioriteringarna som identifierats av branschledare i en nyligen genomförd behovsanalys för regulatoriska krav inom digital hälso- och sjukvårdsbranschen, genomförd av DiMe: att anpassa bästa praxis mellan regulatoriska krav och beslutsfattande av betalare och inköpare.
I dagens snabbt föränderliga och mogna affärslandskap är det avgörande att ta itu med utmaningarna som uppstår på grund av bristen på bevis för DHP. Det senaste DiMe-projektet syftar till att övervinna dessa hinder genom att förenkla adoptionen av evidensbaserade digitala hälso- och sjukvårdsteknologier, bygga förtroende hos teknikinköpande organisationer och optimera hälsoresultaten för ett större antal patienter samtidigt som innovationen inom digital hälsa främjas.
Projektgruppen, bestående av experter inom DHP-utveckling, reglering, ersättning och kommersiell strategi, amerikanska betalare, inköpare, beslutsfattare, läkare och patientgrupper, kommer att utveckla offentligt tillgängliga och interaktiva resurser för skapare av DHP. DiMe samarbetar med organisationer som PHTI och ZS, samt Alliance of Community Health Plans (ACHP), Altoida, American College of Cardiology (ACC), Astellas Rx+, Brown-Lifespan Center for Digital Health, Consumer Technology Association (CTA), Feel Therapeutics, Galen Growth, Genentech – en medlem av Roche-koncernen, Google, Lunit, Inc., Lura Health, Mika Health, Neuralight, Otsuka Pharmaceuticals, Point32Health, ScreenPoint Medical, Takeda, Tufts Center for the Evaluation of Value and Risk in Health, University of Michigan WIRED-L Center, US Department of Veterans Affairs (VA), US Food and Drug Administration (FDA) och Verily för att främja detta arbete.
I stället för att citera Jennifer Goldsack, VD för DiMe, kan man säga att DiMes mål är att säkerställa att tidigare identifierade behov hos beslutsfattare i senare skeden inte förbises. Därför sammanställer DiMe branschexperter för att främja användningen av integrerade bevisplaner som optimerar strategier för evidensgenerering för både regulatorisk och kommersiell framgång.
Resurserna som utvecklas av DiMe kommer att hjälpa digitala hälsoföretag att tydligt definiera hela uppsättningen bevis som behövs för olika beslutsfattare på vägen till marknaden, inklusive reglermyndigheter, investerare, betalare, vårdsystem och patienter. Dessa resurser kommer också att hjälpa skapare av DHP att betydligt minska kostnaderna och tidslinjerna för evidensgenereringen genom att identifiera nödvändiga bevis och presentera strategier för datainsamling som minimerar bördan av datainsamling samt sammanfoga behoven från olika intressenter till en anpassad strategi.
Det är värt att notera att ”vi är glada över att stödja DiMe för att hjälpa skapare att generera bättre bevis för att öka köparens förtroende för nya, värdefulla teknologier,” sa Meg Barron, Managing Director of Engagement and External Affairs på PHTI. ”PHTI fokuserar på oberoende utvärderingar av hälso- och sjukvårdsteknologier för att förbättra hälsa och sänka kostnader. Patienter behöver och förtjänar effektiva nya lösningar som hjälper till att förbättra hälsoresultaten, öka tillgängligheten och minska kostnaderna.”
”ZS fokuserar på att påskynda en framtid förankrad i hälso- och sjukvård som utnyttjar digitala medicinprodukter tillsammans med intelligenta vårdvägar, analys och evidensgenerering för att uppnå omfattande adop
The source of the article is from the blog guambia.com.uy