En ny studie ved Université Laval antyder at blokkering av betennelse kan redusere symptomer hos noen pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (ALS), også kjent som Lou Gehrigs sykdom. Imidlertid påpeker forskningsteamet at en full forståelse av sykdommen og de beste behandlingsmetodene fremdeles er langt unna.
Professor Chantelle Sephton, tilknyttet Université Laval, sa i et intervju: «Vi vet hva som skjer med pasientene på dette stadiet av sykdommen. Vi ønsker å forstå hva som skjer tidligere.»
ALS skyldes gradvis skade og tap av motoriske nevroner i hjernen og ryggmargen, som til slutt fører til tap av bevegelse ettersom hjernen ikke lenger kan kommunisere med musklene.
Sephton og hennes team studerte hvordan redusert betennelse kunne stoppe eller reversere noen endringer i motoriske nevroner og gjenopprette forbindelser. Studien ble utført på en genetisk modifisert musmodell.
«Behandling av musene i åtte uker gjorde det mulig for oss å observere forbedringer i motorisk og kognitiv funksjon,» sa Sephton. «Vi lærte at reduksjon av betennelse gjør det mulig for nevroner å gjenoppbygge disse synaptiske forbindelsene, noe som er helt utrolig.»
Sephton tror at denne studien bare er en liten del av puslespillet i søken etter nye behandlingsmetoder. «Denne studien viser at reduksjon av betennelse kan være en viktig måte å bremse sykdomsprogresjonen på, men vi stopper ikke der,» la hun til. «Vi trenger fremdeles å forstå hvordan det fungerer og hvordan vi til slutt kan bekjempe andre aspekter av denne sykdommen.»
Forskerne brukte en halvsyntetisk medisin basert på withaferin A, et ekstrakt fra ashwagandha-planten. En lignende medisin blir for øyeblikket testet ved Sunnybrook Hospital i Ontario, men ingen slik medisin er godkjent for bruk ennå.
«Betennelse er noe som blir grundig forsket på i tilfelle ALS, men det er komplekst, og vi har fremdeles mye å forstå,» sa David Taylor, visepresident for forskning ved ALS Canada.
Disse studiene bringer nytt håp for pasienter som lider av ALS. For øyeblikket er det bare tre godkjente medisiner for behandling av ALS i Canada, og noen pasienter er ikke kvalifisert til å motta dem. Flertallet av ALS-pasienter dør innen to til fem år etter diagnosen.
Phil Lalonde, en fotballtrener som fikk diagnosen ALS for over to år siden, tror på mer effektive behandlingsmetoder i fremtiden. Lalonde deltok selv i kliniske forsøk for å hjelpe forskerne med å finne en «mirakeldrug». Innbyggerne i Pointe-Claire organiserer en årlig fotballturnering for å samle inn midler til ALS-forskning og bidra til denne jakten.
FAQ:
1. Hva er symptomene og årsakene til amyotrofisk lateralsklerose (ALS)?
ALS skyldes gradvis skade og tap av motoriske nevroner i hjernen og ryggmargen, noe som fører til tap av bevegelse ettersom hjernen ikke lenger kan kommunisere med musklene.
2. Hvilke konklusjoner kommer studien ved Université Laval med?
Studien antyder at blokkering av betennelse kan redusere symptomer hos noen pasienter med ALS. Forskningsteamet observerte forbedringer i motorisk og kognitiv funksjon hos musene.
3. Hva er neste steg i søken etter ALS-behandling?
Forskning på ALS-behandling pågår fortsatt. For øyeblikket er det bare tre godkjente medisiner for ALS-behandling i Canada, og de fleste pasienter dør innen to til fem år etter diagnose. Det er fortsatt mye å forstå om de ulike aspektene ved denne sykdommen og finne mer effektive behandlingsmetoder.
Definisjoner:
Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) – en sykdom som forårsaker gradvis skade og tap av motoriske nevroner i hjernen og ryggmargen, noe som fører til tap av bevegelse.
Betennelse – en overdreven immunrespons som fører til betennelse og vevsskade.
Motornevron – en nervecelle som er ansvarlig for å sende signaler fra hjernen til musklene, og kontrollerer kroppsbevegelser.
Kliniske forsøk – vitenskapelige studier som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til nye medisiner, medisinske prosedyrer eller terapier.
Lenker:
ALS Canada
Université Laval
The source of the article is from the blog kunsthuisoaleer.nl