Die Wirksamkeit und der wirtschaftliche Nutzen von Digitaltherapeutika, insbesondere AspyreRx, zur Verbesserung des Diabetesmanagements wurden kürzlich in einer Studie demonstriert. In Kombination mit der standardmäßigen medizinischen Versorgung hilft AspyreRx Patienten mit Typ-2-Diabetes dabei, ihren Zustand besser zu kontrollieren und bietet im Vergleich zur alleinigen Standardversorgung wirtschaftliche Vorteile.
AspyreRx wurde im Juli 2023 von der FDA zugelassen. Es handelt sich um eine verschreibungspflichtige digitale Therapie, die kognitive Verhaltenstherapie nutzt, um Patienten bei der Senkung ihres HbA1c-Spiegels (glykiertes Hämoglobin) zu unterstützen. Durch interaktive Lektionen, Fähigkeitsentwicklungsmodule sowie wöchentliche Zielsetzung und -verfolgung können die Patienten sehen, wie sich Verhaltensänderungen auf verbesserte Blutzuckerwerte und andere Parameter auswirken.
Die Studie, veröffentlicht im Journal Advances in Therapy, wurde unter FDA-Autorisierung durchgeführt. Ein Forscherteam unter der Leitung des Gesundheitsökonomen Niall J. Davison, dem Chef-Wissenschaftsberater der Maple Health Group in New York, untersuchte die wirtschaftliche Effizienz des Einsatzes von AspyreRx in Kombination mit standardmäßiger medizinischer Versorgung im Vergleich zur alleinigen Standardversorgung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.
Die Forschungsergebnisse zeigten, dass AspyreRx in Kombination mit der Standardversorgung nicht nur die qualitätsangepassten Lebensjahre verbesserte, sondern auch zu Einsparungen von 7.343 US-Dollar pro Patient über deren Lebenszeit führte. Darüber hinaus war AspyreRx in Kombination mit der Standardversorgung kosteneffektiv bei einer Bereitschaft zur Zahlung von 100.000 US-Dollar pro qualitätsangepasstem Lebensjahr im Vergleich zur alleinigen Standardversorgung, mit einem Nettonutzen von 17.443 US-Dollar. Die Einsparungen wurden hauptsächlich auf eine Reduktion der Medikamentenkosten zurückgeführt, gefolgt von einer Verringerung der Kosten im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen.
„Diese Studie liefert weitere Belege für das wachsende Potenzial von Digitaltherapien in Bezug auf Wirksamkeit und Kostenwirksamkeit“, so Davison in einer Pressemitteilung von Better Therapeutics, dem Unternehmen, das AspyreRx entwickelt hat. „In einer sich verändernden Landschaft, in der Technologie mit der Gesundheitsversorgung in Berührung kommt, ist es wichtig, die Kostenwirksamkeit der Integration von Digitaltherapien in die primäre klinische Praxis zu verstehen, um nachhaltige Lösungen zu schaffen, die sowohl den Patienten als auch dem Gesundheitssystem zugutekommen.“
Die Forscher wiesen jedoch auf einige Einschränkungen hin, wie die Verwendung von kurzfristigen Daten. Zum Zeitpunkt der Entwicklung des AspyreRx-Modells wurde es noch nicht länger als 180 Tage eingesetzt. Eine weitere Einschränkung war die Verwendung von Daten aus einer klinischen Studie, die möglicherweise nicht die klinische Praxis im wirklichen Leben widerspiegeln, so die Forscher. Zudem kann die Komplexität von Diabetes die zuverlässige Prognosestellung erschweren.
Diese Studien liefern wertvolle Erkenntnisse über das Potenzial von Digitaltherapien zur Bewältigung von Typ-2-Diabetes und deren langfristige Kostenwirksamkeit. Die Integration solcher Therapien in die standardmäßige medizinische Versorgung kann sowohl den Patienten als auch dem Gesundheitssystem als Ganzes zugutekommen.
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