一项由苏黎世联邦理工大学、苏黎世大学医院和苏黎世大学的研究人员进行的开创性研究揭示了利用日常可穿戴技术监测多发性硬化症（MS）进展的创新方法。通过利用健身追踪器和智能手机，该研究证明了能够准确追踪MS患者长期健康参数的潜力。
多发性硬化症是一种令人痛苦的疾病，涉及免疫系统攻击神经纤维，导致运动功能障碍和感觉知觉问题。管理MS的挑战之一是患者在描述其症状时面临的困难，结果可能导致传统临床评估中数据不完整或不准确。
研究的主要作者Shkurta Gashi强调了监测MS进展的更可靠方法的重要性。医生们不应仅仅依赖零星的临床评估，而是应该获得对患者长期的频繁测量的健康参数，提供他们健康状况全面和准确的视图。
为了探究这一方法，该研究招募了55名MS患者和24名配对对照组被试者，他们佩戴了健身追踪臂带，并用他们的智能手机在两周的时间里收集数据。收集的数据主要关注体力活动、心率变异性、智能手机使用模式和运动功能。
研究结果突出显示了特定参数与疾病严重程度之间的显著相关性。病情更严重的参与者和疲劳症状较重的患者表现出较低的体力活动水平和心率变异性。此外，与对照组相比，MS患者每日步数和整体体力活动量减少。
有趣的是，该研究还发现智能手机使用模式提供了有价值的信息，反映了疾病严重度和疲劳水平。较少频繁使用手机的参与者表现出更严重的残疾和疲劳。此外，苏黎世联邦理工大学开发的基于智能手机的运动功能测试为评估MS患者的运动技能和身体疲劳提供了一种新颖的方法。
通过结合健身追踪器和智能手机的数据，研究人员能够准确区分健康参与者和患有MS的个体。这一方法对于MS患者和医疗专业人士均具有重要意义，因为它能够在患者日常生活中收集可靠且临床有用的数据。最终，这可能会导致改进的治疗方法和更有效的疾病管理技术。
研究人员还向其他科学家提供了他们的数据集，强调了进一步研究和数据收集的重要性，以制定自动评估的健壮模型。全球有超过180万人受到多发性硬化症的影响，这种新方法有潜力对许多MS患者的生活产生重大影响。
文章提及的研究探讨了利用日常可穿戴技术监测多发性硬化症（MS）进展的方法，这是一种令人痛苦的疾病。该创新方法旨在为追踪MS患者长期健康参数提供更可靠的方法。
多发性硬化症涉及免疫系统攻击神经纤维，导致运动功能障碍和感觉知觉问题。由于患者在传统临床评估中准确描述其症状时面临困难，因此，获得对患者健康参数进行频繁且长期测量将极大地有利于医生，提供他们对患者健康状况的全面和准确理解。
在研究期间，55名MS患者和24名对照对象通过佩戴健身追踪臂带并使用他们的智能手机收集数据参与了为期两周的实验。收集的数据包括体力活动、心率变异性、智能手机使用模式和运动功能。
研究结果显示了某些参数与病情严重程度之间的显著相关性。病情更严重且疲劳症状更严重的参与者表现出较低的体力活动量和心率变异性。此外，MS患者的每日步数和整体体力活动量比对照组少。
有趣的是，该研究还发现智能手机使用模式可为疾病严重程度和疲劳水平提供宝贵见解。较少频繁使用智能手机的参与者表现出更为严重的残疾和疲劳。此外，苏黎世联邦理工大学开发的基于智能手机的运动功能测试提供了一种新颖的方法，用于评估MS患者的运动技能和身体疲劳。
通过结合健身追踪器和智能手机的数据，研究人员能够准确区分健康参与者和患有MS的个体。这一方法对于MS患者和医疗专业人士均具有重要意义，因为它使其能够在患者的日常生活中收集可靠且临床有用的数据。最终，这可能会导致改进的治疗方法和更有效的疾病管理技术。
研究人员还向其他科学家提供了他们的数据集，强调了进一步研究和数据收集的重要性，以开发自动评估的健壮模型。全球有超过180万人受到多发性硬化症的影响，这种新方法有潜力对许多MS患者的生活产生重大影响。
有关多发性硬化症和相关研究的更多信息，请访问美国国家多发性硬化症协会的主要网站地址：https://www.nationalmssociety.org/。美国国家MS协会是一个致力于支持MS患者并资助研究找到该疾病治愈方法的主要组织。
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